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マルファン症候群の有名人15選!顔つきの特徴から見分け方まで徹底解説

長身で華麗な印象のあの俳優やモデルも実はマルファン症候群であることを知っていますか?

マルファン症候群は、身体的な特徴や症状を持つ人々が、ときには驚くほど顕著な形で現れることがあるようです。

この記事では、その中でも15人の有名人の例を挙げ、彼らの特徴や症状に焦点を当て、マルファン症候群を見分けるためのポイントを徹底的に解説します。

マルファン症候群とは?どんな病気?

マルファン症候群1

「マルファン症候群」って聞いたことはありますか?

高身長で美しい指先を持つ人が発症しやすいこの病気は、大動脈や骨格、眼などに異常を引き起こす可能性があります。

しかし、適切な治療を受ければ、寿命を延ばし、質の高い生活を送ることも可能です。

ここでは、マルファン症候群の病因や症状、治療方法について見ていきます。

マルファン症候群の治療法は?

マルファン症候群は、根本的な治療法はまだありません。

しかし、症状の進行を抑制し、合併症を防ぐための治療は可能です。

主な治療方法は以下の通りです。

1. 薬物療法

  • β遮断薬:心拍数や血圧を下げ、大動脈にかかる負担を軽減します。
  • アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬:β遮断薬と同様に、大動脈にかかる負担を軽減します。
  • 利尿薬:むくみや心不全の治療に使用されます。

2. 手術

  • 大動脈瘤手術:大動脈瘤が大きくなった場合は、人工血管で置き換える手術を行います。
  • 弁置換:心臓弁膜症が重症の場合は、人工弁に置き換える手術を行います。
  • 脊椎手術:脊柱の弯曲が進行した場合は、手術で矯正することがあります。

3. その他の治療

  • 理学療法:筋力や柔軟性を向上させ、日常生活の動作を改善します。
  • 作業療法:日常生活動作を自立できるようにするための訓練を行います。
  • 心理療法:不安や抑うつなどの精神的な症状を和らげます。

治療法は、患者さんの症状や病状に合わせて個別に決定されます。 定期的な検査を受け、医師の指導に従うことが大切です。

マルファン症候群は遺伝する?

マルファン症候群は遺伝性の疾患です。

この病気は常染色体優性遺伝の形式をとり、親のどちらかがマルファン症候群である場合、子どもに病気が遺伝する確率は約50%とされています。

マルファン症候群の原因となる主な遺伝子はFBN1遺伝子で、この遺伝子は結合組織の構成成分であるフィブリリン1の設計図です。

約75%のマルファン症候群の患者さんは、この遺伝子の変異を親から受け継いでいる仕組み。

残りの約25%は、親がマルファン症候群ではないにも関わらず、新生突然変異によって発症しています。

また、マルファン症候群の遺伝子変異を持つ人が子どもを持つ場合、その子どもに病気が遺伝するリスクは同じく約50%です。

遺伝子変異があるにもかかわらず症状が現れない場合もありますが、症状が出るまでには個人差があり、生まれてすぐに重い症状が現れる人もいれば、年月がかかる人もいます。

マルファン症候群だと思われる有名人15選!

マルファン症候群2

ここからは、マルファン症候群だと思われる有名人を15人選出して紹介します。

米津玄師

米津玄師さんがマルファン症候群であると自身で言及されたことがありますが、公式な医療診断を受けたという明確な情報はありません

米津さんは身長が高いことで知られており、マルファン症候群の人々はしばしば長身であることが特徴です。

指が非常に長く、美しいと評されることがあります。これもマルファン症候群の一般的な特徴の一つ。

自身の背骨が曲がっていると述べており、マルファン症候群には側弯症を含む骨格の変形が見られることがあります。

しかし、これらの特徴だけで米津玄師さんがマルファン症候群であると断定できません。

桐谷美玲

桐谷美玲さんにマルファン症候群の疑いがあるという噂がありますが、公式な医療診断に基づくものではなく、彼女自身や医療機関からの公表もされていません。

桐谷さんは身長163㎝、体重36㎏と痩せ型であるのは確かですが、マルファン症候群の特徴があるかどうかは、公式な情報がないため確認できませんでした。

また、彼女の特徴が必ずしもマルファン症候群を意味するわけではなく、正式な医療診断が必要です。

桐谷さんに関する噂は、彼女の外見的特徴に基づく憶測であり、実際の健康状態や診断を反映しているわけではないことを理解しましょう。

速水もこみち

速水もこみちさんには、マルファン症候群の特徴の一部がみられるようです。

たとえば、彼は長身で、身長186cmあります。また、指が長く、関節が柔らかいようです。

しかし、これらの特徴はマルファン症候群以外にもみられるため、彼がこの疾患を持っていることを確信できません。

アンガールズ田中

田中さんは身長182cmと長身で、体重は58kgと痩せ型です。これは、マルファン症候群の患者さんに多く見られる体型と一致。

指が長く、蜘蛛指と呼ばれることもあります。また、指の関節が柔らかく、ヨガのようなポーズを楽にこなせるというエピソードも。

胸郭がやや前に出ているように見える写真がありますが、これはマルファン症候群以外にもみられる特徴であり、確定的な診断には至りません。

田中さんの特徴は、あくまでもマルファン症候群の可能性を示唆するものです。実際にこの疾患を持っていることを断定するものではありません。

アンガールズ山根

山根さんは、身長190cmと非常に長身で、体重は63kgと比較的痩せ型です。

マルファン症候群の患者に一般的に見られる体型と一致している傾向があります。

指が長く細いです。また、指の関節が柔らかく、ピアノを演奏するのが得意というエピソードもあります。

山根さんの特徴は、単にマルファン症候群の可能性を示すものであり、事実的にこの疾患があることを決定するものではありません。

栗原類

栗原類さんの身長180㎝と長身で、体重は50㎏前後と痩せ型です。

また、顔がだいぶ面長な印象があります。これは、マルファン症候群の患者さんに多く見られる体型と一致。

面長な顔かたちも一致しますが、これらの特徴は、マルファン症候群以外の状態でも見られる可能性があり、確定的な診断には至りません。

下地一明

下地一明さんは、元バスケットボール選手で、マルファン症候群と診断されたことが公にされています。

彼の経歴には、マルファン症候群による影響で解離性大動脈瘤を発症し、若くして現役引退を余儀なくされたというのも事実です。

下地さんは、193㎝と長身で指が細長く、関節が柔らかいというマルファン症候群の患者に見られる特徴が一致します。

リンカーン大統領

エイブラハム・リンカーン大統領がマルファン症候群であったという説があります。

しかし、これは確定的な診断ではなく、歴史的な人物の医学的評価に基づく推測の一つです。

リンカーン大統領にマルファン症候群の特徴があったとされる理由は、リンカーン大統領は長い手足を持っていたことなどにあります。

このように、彼にはこの遺伝性疾患の特徴と一致するいくつかの身体的特徴がありました。

セルゲイ・ラフマニノフ

ラフマニノフさんの場合、彼の長い手足や指、高身長などの特徴がマルファン症候群の症状と一致すると考えられています。

しかし、の生前にはマルファン症候群の診断基準が確立されていませんでした。

また、彼自身がこの病気であると診断されたわけではないため、これらはあくまで推測に過ぎません。

実際には、彼がマルファン症候群ではなく、先端巨大症であった可能性を指摘する意見もあります。

したがって、ラフマニノフさんがマルファン症候群であったかどうかは、現代の医学的診断基準に基づいた診断が行われていないため、確定的なことはいえない状況です。

アメンホテプ4世

アメンホテプ4世の像や肖像画には、長い顔や尖ったあご、長い指や細い首などの特徴が描かれており、これらはマルファン症候群の特徴と一致するとされています。

しかし、これらの特徴がアマルナ美術特有の表現形態である可能性も。

また、遺伝子調査による王族のミイラ特定に伴い、これらの表現が王家の人々の容姿の特徴を誇張したものであることも示唆されています。

したがって、アメンホテプ4世がマルファン症候群であったかどうかは、現代の医学的診断基準に基づいた診断が行われていないため、断定できません。

ジョナサン・ラーソン

ジョナサン・ラーソンさんが亡くなる前には狭心症やめまいといった症状が出ており、適切な治療を受ければ助かったのではないかといわれています。

しかし、彼の死因は公式には大動脈解離とされており、これはマルファン症候群の合併症として周知されていることです。

とはいえ、彼が実際にマルファン症候群であったかどうかは確定的なことはいえません。

彼の身体的特徴や症状が、マルファン症候群に一致する可能性があるという推測に基づいていることを理解しましょう。

ハビエル・ボテット

ハビエル・ボテットさんは、マルファン症候群と診断されていることが公にされています

彼は、この症状を持つことで知られており、その特徴的な身体的特徴を活かして、映画でクリーチャーや怪異を演じることで有名です。

マルファン症候群の特徴を活かして映画業界で成功を収めているハビエル・ボテットさん。

彼の症状は、彼の芸術的な才能と組み合わさって、ユニークなキャラクターを生み出すことに貢献しています。

ヴィンセント・スキャヴェリ

マルファン症候群の典型的な症状の一つは、身長が高く、細身で腕や脚が長いことです。

スキャヴェリさんは、身長2メートル31センチと非常に高く、体重は90キロと比較的痩せています

しかし、同じような特徴はほかの疾患によっても起こり得るため、断定できません。

スキャヴェリさんが実際にマルファン症候群だったかどうかを確実に知るためには、彼の病歴や検査結果を調べる必要があります。

セルゲイ・グリンコフ

セルゲイ・グリンコフさんは、フィギュアスケートのペアで活躍した選手で、1995年に心筋梗塞で亡くなりました。

グリンコフさんの場合、彼の死因が心筋梗塞であったことは確かです。

しかし、マルファン症候群によるものかどうかは、彼の生前にはこの病気が明確に定義されておらず、現代の医学的診断基準に基づいた診断は行われていません。

したがって、彼がマルファン症候群であったかどうかは、彼の身体的特徴や症状から歴史的な推測に過ぎないと考えられています。

フローラ・ハイマン

フローラ・ハイマンさんは、アメリカのバレーボール選手で、1986年に日本で試合中に亡くなりました。

彼女の死因は当初心臓発作と見られていましたが、その後の検査でマルファン症候群による大動脈解離と判明し、スポーツ界に大きな衝撃を与えることに。

彼女の死後、日本バレーボール協会は健康対策委員会を設置し、協会登録の全選手に年2回の心臓疾患を中心とした定期診断を義務付けました。

ハイマンさんの死によって、スポーツ選手の健康管理における重要な変化をもたらす出来事となったのは確かです。

マルファン症候群の見分け方【身体的な特徴】

マルファン症候群3ここからは、マルファン症候群の身体的特徴など見分け方について解説していきます。

高身長で痩せている

マルファン症候群の診断において、「高身長で痩せている」という特徴は、症候群に関連する結合組織の異常によるものです。

この症状は、マルファン症候群の人々に見られる一般的な身体的特徴の一つであり、以下のように説明されます。

  • 高身長:マルファン症候群の人々はしばしば平均よりも高いのが特徴です。これは、骨の成長に関わる結合組織の異常によるもので、とくに脚の長さが目立つことがあります。
  • 痩せた体型結合組織の異常は、体脂肪の分布にも影響を及ぼすことがあり、その結果、痩せた体型になることがあります。また、胸郭の変形なども体型に影響を与える要因です。

    以上の特徴は、マルファン症候群の診断基準の一部として用いられますが、これらだけでマルファン症候群と診断できません。

    ほかにも多くの身体的特徴や臨床的徴候があり、遺伝子検査による確認が不可欠。

    したがって、「高身長で痩せている」という特徴がある場合でも、専門医による詳細な診断が必要です。

    指が細くて長い

    「指が細くて長い」ことも、マルファン症候群の典型的な症状の一つです。

    医学的には「蜘蛛指(ちゅうちし)」と呼ばれ、指や足の指が異常に細長く見えるのが特徴。

    これは、指の骨や腱が弱く、伸びやすいことが原因と考えられています。

    具体的な症状は、以下のような状態です。

      • 指や足の指が全体的に長い
      • 関節が柔らかい
      • 指を大きく曲げたり伸ばしたりできる
      • 指の付け根が細い
      • 指の先が鋭角

      上記のように、指が細長いことはマルファン症候群の特徴の一つですが、必ずしもマルファン症候群であることを意味するわけではありません。

      これらの特徴は、ほかの遺伝的要因や環境要因によっても起こり得るからです。

      診断には、必ず専門医による診察と検査が欠かせません。

      背骨が曲がる(側弯症)

      マルファン症候群患者の一部では、背骨が曲がる「側弯症(そくわんしょう)」が見られます。

      側弯症は、脊柱が左右に異常な弯曲を生じる病気です。

      具体的な症状は、以下のようなものがみられます。

      • 背骨が左右に曲がる
      • 肩や腰の高さに左右差が出る
      • 背中や腰に痛みを感じる
      • 呼吸困難や心悸亢進などの症状が現れる場合もある

      側湾症は、医師や専門家が行う検査や診断によって確認されるべきです。

      背骨の曲がりや症状を感じる場合は、早期に医療機関を受診し、適切な検査や治療を受けることが重要。

      また、背骨の側湾症は、マルファン症候群のほかの特徴と併せて考慮することで、より早期に疾患の可能性を検討できます。

      扁平足

      マルファン症候群の診断において、「扁平足(へんぺいそく)」であることは、結合組織の障害に関連する足の特徴の一つです。

      マルファン症候群は全身の結合組織に影響を及ぼす遺伝性の疾患で、足の構造にも変化をもたらすことがあります。

      具体的な症状は以下の通りです。

      • 足裏全体が床に着いている
      • 足首が外側に傾いている
      • 足の指が曲がっている
      • 足の疲れや痛みを感じる

      扁平足は、マルファン症候群の他の特徴と併せて考慮することで、疾患の可能性を検討するのに役立ちます。

      ただし、扁平足はほかの要因によっても引き起こされる可能性があるため、確定的な診断を行うには医師や専門家の診察が欠かせません。

      足の形状や症状に不安を感じる場合は、早期に医療機関を受診し、適切な検査や治療を受けることが重要です。

      鳩胸などの胸の変形

      マルファン症候群の典型的な症状の一つとして、胸の骨格が変形する「胸郭変形(きょうかくへんけい)」があります。

      代表的な胸郭変形は、以下の通りです。

      • 鳩胸(きゅうきょう): 胸の中央部分が前に突き出るような変形
      • 漏斗胸(ろうときょう): 胸の中央部分が凹んでしまうような変形
      • 側弯症(そくわんしょう): 背骨が左右に曲がる変形

      上記のような胸の変形は、マルファン症候群の診断基準の一部として用いられますが、これらだけでマルファン症候群と診断できません。

      ほかにも多くの身体的特徴や臨床的徴候があり、遺伝子検査による確認が重要。

      よって、「鳩胸など胸の奇形」がある場合でも、専門医による詳細な診断が必要です。

      マルファン症候群の顔つきの特徴

      マルファン症候群4ここからは、マルファン症候群の顔つきの特徴について解説します。

      目つきが悪い

      マルファン症候群における「目つきが悪い」という表現は、おそらく症候群に関連する眼の特徴についての誤解から来ている可能性があります。

      マルファン症候群の眼の特徴には、以下のようなものがあります。

      • 水晶体脱臼:眼の中のレンズである水晶体が正常な位置からずれることがあります。これにより、視力に影響が出ることがあります。
      • 近視:マルファン症候群の患者さんには近視が多く見られます。
      • 緑内障:眼球内の圧力が上昇し、視神経に損傷を与える病気です。
      • 網膜剥離:網膜が眼の裏側から剥がれることがあり、これは失明のリスクを高めます。
      • 白内障:水晶体が濁ってしまい、視力が低下します。

      上記のような症状は、マルファン症候群の患者さんに特有のものであり、外見上の「目つき」に関連するものではありません

      マルファン症候群の診断や治療においては、以上で挙げられる眼の症状が重要な役割を果たします。

      症状が「目つきが悪い」という表現に直接結びつくわけではありません。

      ゆえに、マルファン症候群の患者さんの外見を評価する際には、このような誤解を避け、専門的な知識に基づいた理解が必要です。

      面長

      マルファン症候群における「面長」という特徴は、この症候群が結合組織に影響を及ぼす遺伝性の疾患であるために見られる顔の形状の一つです。

      面長は、顔の縦の長さが横幅の比率に比べて大きいことを指しますが、医学的には明確な定義はありません。

      マルファン症候群の人々は、顔が長く見えることがあり、これは以下のような理由によるものです。

      • 骨格の特徴:マルファン症候群の人々は、顔の骨が長く伸びる傾向があります。これは、結合組織の異常が骨の成長に影響を与えるためです。
      • 顔の比率:顔の縦の長さに対する横の長さの比率が大きいため、顔が長く見えることがあります。
      • 額の特徴:額が高く、突出して見えることもあり、これが面長の印象を強めることがあります。

      上記のように、マルファン症候群患者にみられる顔つきの特徴はありますが、これらの特徴は必ずしもマルファン症候群であることを意味するわけではありません

      面長な顔つきは、遺伝的な要因や骨格の発達など、ほかの要因によっても起こり得ます。

      したがって、「面長」という特徴がある場合でも、専門医による詳細な診断が必要です。

      たれ目

      マルファン症候群によってたれ目が引き起こされる主な理由は、結合組織の異常によるものです。

      結合組織の弱さが、眼の周囲の組織のサポート機能を低下させ、眼の下の脂肪組織が垂れ下がりやすくなります。

      その結果、眼が下方に向かっているような印象を与えるため、たれ目として認識されることも。

      たれ目は、マルファン症候群の他の顔の特徴と併せて、患者の外観を特徴付ける要素の一つです。

      ただし、たれ目は必ずしもマルファン症候群に特有のものではなく、ほかの遺伝的な要因や個人の解剖学的な特徴によっても引き起こされる可能性があります。

      歯並びが悪い

      マルファン症候群患者では、結合組織が弱いため、骨格の発達に異常が起こることがあります。その結果、歯並びが悪くなることも。

      具体的には、以下のような歯並びの異常がみられることがあります。

      • 叢生(そうせい):歯が密集して生えていて、歯並びがデコボコしている状態
      • 受け口(うけぐち):下顎が上顎よりも前に出ている状態
      • 開咬(かいこう):上下の歯が咬合していない状態
      • 過剰歯(かじょうし):正常な歯の本数よりも多い歯が生えている状態

      上記のように、マルファン症候群患者では歯並びが悪いことがありますが、歯並びが悪いことが必ずしもマルファン症候群のわけではありません。

      歯並びが悪い原因は、遺伝的な要因や虫歯、歯周病などの口腔内の環境要因など、さまざまな要素が考えられます。

      顔の幅が狭い

      マルファン症候群の患者には、顔の幅が狭いという特徴が見られることがあります。

      この特徴は、マルファン症候群によって引き起こされる顔の形態の一部であり、結合組織の異常によって生じる可能性が。

      結合組織の弱さが、顔の骨格や筋肉の成長や形成に影響を与え、顔の幅が通常よりも狭くなる要因となる場合があります。

      顔の幅が狭いという特徴は、患者の顔つきを特徴付ける要素の一つです。

      ただし、顔の幅が狭いと感じる理由は人によって異なり、個人の解剖学的な特徴によっても引き起こされる可能性があります。

      マルファン症候群の有名人まとめ

      マルファン症候群5この記事では、有名人の中に見られるマルファン症候群の特徴や、その顔つきの特徴に焦点を当て、症候群の理解を深めました

      マルファン症候群は顔の特徴だけでなく、身体的な特徴や内臓器官にも影響を与える可能性があるため、正確な診断は専門医のもとで行うべきです。

      この記事を通じて、マルファン症候群についての理解を深め、患者やその家族に役立つ情報を提供しました。

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